文章摘要
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【我武生物烟曲霉点刺液I期临床结果公布】
⑴我武生物公布了其研发的武生物烟“烟曲霉点刺液”的I期临床试验结果，该试验在志愿者中进行，曲霉期临旨在探索其安全性和有效性。点刺研究为单中心、床结开放式试验，武生物烟并已完成总结报告。曲霉期临
⑵结果表明，点刺在剂量范围（55DU每毫升至495000DU每毫升）内，床结该产品显示出良好的武生物烟安全性，没有出现严重的曲霉期临不良反应或导致受试者退出的事件。
⑶部分受试者经历了迟发反应，点刺且在剂量增加时灵敏度也随之上升，床结当剂量达到55000DU每毫升时，武生物烟灵敏度提高至95%。曲霉期临
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